综合监管科工作职责
　　一、监督实施药品生产质量管理规范（GMP），药品质量管理规范（GSP），药材种植管理规范（GAP），医疗单位制剂配制质量管理规范（GPP），药品非临床研究质量管理规范（GLP），药品临床试验质量管理规范（GCP）。
　　二、审查申报《药品生产企业许可证》，医疗单位《制剂许可证》，药包材生产企业《药包材注册证书》。
　　三、负责药品不良反应监测及医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。
　　四、组织实施处方药与非处方药分类管理。

　　五、负责开办药品、医疗器械生产、经营企业的申报，执行药品经营企业资格认定制度。六、负责药械广告监测工作。
　　七、参与药品、医疗器械监督管理的行政执法工作。
　　八、完成上级部门及局领导交办的其他工作。
　　邮箱：zhjgk@fdayc.gov.cn